公司动态_第(59)页－上海奥析科学仪器有限公司

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2016.8

紫外分光光度计法测总黄酮以芦丁（C27Hao016 ）

本品系蒙古族、藏族习用药材。为胡颓子科植物沙棘HippophaerhamnoidesL.的干燥成熟果实。秋、冬二季果实成熟或冻硬时采收，除去杂质，干燥或蒸后干燥?！拘宰础勘酒烦世嗲蛐位虮馇蛐?，有的数个粘连，单个直径5?8mm。表面橙黄色或棕红色，皱缩，顶端有残存花柱，基部具短小果梗或果梗痕。果肉油润，质柔软。种子斜卵形，长约4mm，宽约2mm;表面褐色，有光泽，中间有一纵沟；种皮较硬，种仁乳白色，有油性。气黴，味酸、涩【鉴别1(1)果皮表面观：果皮表皮细胞表面观多角形，垂周壁...
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2016.8

紫外可见分光光度计法测平贝母里的贝母素

【含量测定】对照品溶液的制备取贝母素乙对照品适量，精密称定，加三氣甲烷制成每lml含0.lmg的溶液，即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml,分别置25ml量瓶中，各精密加入CL2mol/L邻苯二甲酸氢钾缓冲溶液（取0.2mol/L邻苯二甲酸氢钾溶液100ml，用O.2moi/L*溶液约50ml调节pH值为5.0，即得)51111，再精密加0.03%溴百里香酚蓝试液（取溴百里香酚蓝0.03g，用lmol/L*溶液0.5ml使溶解，加水...
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2016.8

紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量

用紫外分光光度法测定诺氟沙星的含量，选用0.1mol／L*为溶剂，在272.5nm波长处测定吸光度，诺氟沙星的线性范围为0～lOμg／ml，相关系数r=0.9998。相对标准偏差为0.65％(n=6)。应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量与文献方法一致。关键词：诺氟沙星；紫外分光光度法；测定诺氟沙星(Norfloxacin)为化学合成的抗菌药，是氟喹诺酮类药物之一，具有抗菌谱广、灭菌能力强、使用安全等特点。是治疗泌尿系统、胃肠道系统细菌感染等疾病的药物。近年来报道测定其...
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2016.8

紫外分光光度计法测牛黄粉里胆酸含量

〔含量测定〕对照品溶液的制备取胆酸对照品12,5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%冰醋酸溶液使溶解,并稀释至刻度，摇匀，即得(每lml中含胆酸0.5mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、lml，分别置具塞试管中，各管加人60%冰醋酸溶液稀释成1.0ml，再分别加新制的糠醛溶液（1—100)1.0ml，摇匀，在冰浴中放置5分钟，精密加人硫酸溶液（取硫酸50ml与水65ml混合）13ml,混匀，在70°C水浴中加热10分钟...
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2016.8

紫外可见分光光度计法鲁斯可皂苷元含量测定

【含量测定1对照品溶液的制备取鲁斯可皂苷元对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含SOfxg的溶液，即得?标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.5ml、lml、2ml、3ml、4ml、5ml、6ml,分别置具塞试管中，于水浴中挥干溶剂，精密加人高氯酸10ml,摇匀，置热水中保温15分钟，取出，冰水冷却，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在397nm波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线测定法取本品细粉约3g,精密称定，置具塞锥...
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2016.7

紫外分光光度法测三萜及甾醇以齐墩果酸（C3Qh 48o 3）

三萜及甾醇对照品溶液的制备取齐墩果酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每lml含0.2mg的溶液，即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，分别置15ml具塞试管中，挥干，放冷，精密加人新配制的香草醛冰醋酸溶液(精密称取香草醛0.5g，加冰醋酸使溶解成10ml，即得）0.2mU高氯酸0_8ml，摇勻，在70°C水浴中加热15分钟，立即置冰浴中冷却5分钟，取出，精密加人乙酸乙酯4ml，摇匀，以相应试剂为空白，照紫外-可见分光光度法(通则04...
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2016.7

紫外可见分光光度计测灵芝多糖含量

【含置测定】多糖对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品适量，精密称定，加水制成每lml含0.12mg的溶液，即得。标准曲线的制备精密量取对照品溶液0.2.0.4.0.6、0,8J.0,1.2ml，分别置10ml具塞试管中，各加水至2.0ml,迅速精密加入硫酸蔥酮溶液（精密称取蔥酮0.lg，加硫酸100ml使溶解，摇匀）6rnl，立即摇匀，放置15分钟后，立即置冰浴中冷却15分钟，取出，以相应的试剂为空白，照紫外-可见分光光度法（通则0401),在625nm波长处测定吸光度，以吸光...
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2016.7

紫外可见分光光度计法测昆布碘含量

【含量测定】碘取本品约10g，剪碎，精密称定，置瓷皿中，缓缓加热炽灼，温度每上升100°C维持10分钟，升温至400?500°C时维持40分钟，取出，放冷。炽灼残渣置烧杯中，加水100ml，煮沸约5分钟，滤过，残渣用水重复处理2次，每次100ml，滤过，合并滤液，残渣再用热水洗涤3次，洗液与滤液合并，加热浓缩至约80ml，放冷，浓缩液转移至100ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞锥形瓶中，加水50ml与甲基橙指示液2滴，滴加稀硫酸至显红色，加新制的溴试液5m...
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